近期發(fā)表于Cancer Cell的一項研究中，Ahmad等人揭示了ELP1突變與SHH-3型髓母細胞瘤發(fā)病機制之間的關聯(lián)。研究團隊利用CRISPR小鼠模型發(fā)現(xiàn)，ELP1功能喪失會導致：

☆ 顆粒神經(jīng)前體細胞（GNP）分化阻滯； 

☆ 細胞周期異常加速與復制應激；

☆ 基因組不穩(wěn)定與p53信號通路受損。 

在基于病人來源的異種移植（PDX）模型中，ELP1突變型腫瘤對MDM2表現(xiàn)出選擇性依賴。進一步使用idasanutlin（一種可透過血腦屏障的MDM2抑制劑）進行治療，可恢復p53介導的信號通路，并顯著延長小鼠的生存期。值得注意的是，該療效僅出現(xiàn)在ELP1突變型腫瘤中，而在ELP1野生型腫瘤中未見明顯效果。這些結果不僅建立了ELP1缺陷與SHH-3型髓母細胞瘤致病機制之間的聯(lián)系，也突顯了MDM2抑制作為一種潛在精準治療策略的價值，尤其適用于這一高風險兒童患者亞群。

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beta Catenin antibody [HL1753] (GTX637403)

SNAI1 antibody [HL2303] (GTX638370)

Integrin beta 1 / CD29 antibody [HL1255] (GTX636657)

Reference:

(1) Cancer Cell. 2025 Jun 9;43(6):1141-1158.e11. doi: 10.1016/j.ccell.2025.04.014. Epub 2025 May 15.

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